Cidara Therapeutics تعيد هيكلة قوتها العاملة للتركيز على التطوير السريري المخطط لـ CD388

أعلنت شركة Cidara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NASDAQ:)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تستخدم منصة Cloudbreak® الخاصة بها لتطوير علاجات مناعية مقترنة بالدواء (DFC) مصممة لإنقاذ الأرواح وتحسين مستوى الرعاية للمرضى الذين يواجهون أمراضًا خطيرة، اليوم عن خفض قوتها العاملة للتركيز على التطوير السريري لـ CD388، وهو مرشح DFC الجديد للشركة لعلاج الإنفلونزا A وB. يؤثر التخفيض المخطط له على حوالي 30٪ من قوة العمل في Cidara.

ومن المتوقع أن تؤدي هذه المبادرات الاستراتيجية إلى خفض احتياجات رأس المال بشكل كبير والسماح لشركة سيدارا بالتركيز على المرحلة 2ب المخطط لها والتجارب اللاحقة المحتملة التي تبحث في CD388 كجرعة واحدة وقائية عالمية ضد الأنفلونزا A وB. وتواصل الشركة مناقشات تطوير الأعمال لبرامج DFC الخاصة بعلم الأورام، بما في ذلك CBO421، وهو مثبط CD73، والذي حصل مؤخرًا على موافقة IND لبدء دراسة المرحلة 1.

قال الدكتور جيفري شتاين، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة سيدارا: “كان هذا القرار الذي اتخذناه لتقليص قوة العمل قرارًا صعبًا ولكنه ضروري لضمان استخدام مواردنا بكفاءة لترسيخ مكانة سيدارا في النجاح على المدى الطويل. أود أن أعرب عن امتناني لأعضاء الفريق المتأثرين بهذه إعادة الهيكلة. لن ننسى مساهماتهم في الشركة، وإرث تفانيهم في مهمة سيدارا، وسيستمرون في تشكيل عملنا وتأثيره على المرضى”.