شركة الأدوية التي تأمل في إضفاء الشرعية على عقار MDMA تخفض 75% من موظفيها بعد رفض إدارة الغذاء والدواء للدواء
أعلنت شركة الأدوية الأميركية Lykos Therapeutics أنها بصدد خفض عدد موظفيها بعد أن رفضت إدارة الغذاء والدواء الأميركية عقار MDMA الذي تنتجه الشركة لعلاج الصحة العقلية.
قالت شركة ليكوس في بيان لها يوم الخميس إنها ستسرح 75% من موظفيها، أو نحو 100 موظف، وسيركز الفريق المتبقي على التطوير المستمر والعمل مع إدارة الغذاء والدواء. كما سيغادر مؤسسها ريك دوبلين مجلس إدارة الشركة المملوكة للقطاع الخاص.
وقالت إيمي إيمرسون، الرئيسة التنفيذية لشركة ليكوس، في البيان: “بينما نستعد للتعامل مع قرار إدارة الغذاء والدواء، نحتاج إلى التركيز على تزويد إدارة الغذاء والدواء بالبيانات السريرية القوية اللازمة لدعم الموافقة على هذا العلاج الجديد المحتمل”.
وقالت الشركة إنها تخطط لإعادة تقديم بحثها إلى إدارة الغذاء والدواء لأنها تعتقد أن مادة MDMA، المعروفة أيضًا باسم الإكستاسي أو المولي، يمكن أن تساعد الأشخاص الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة، بما في ذلك المحاربون القدامى والناجون من العنف الجنسي.
وهذه هي المرة الأولى التي تفكر فيها الوكالة في استخدام مادة مخدرة لأغراض طبية.
لو حكمت إدارة الغذاء والدواء لصالحها، فإن شركة ليكوس لديها القدرة على أن تصبح شركة بمليارات الدولارات.
تبيع شركة جونسون آند جونسون بخاخ أنفي يحتوي على مادة الإسكيتامين يسمى سبرافاتو لعلاج الاكتئاب. وهو أحد العلاجات القليلة الجديدة للأمراض العقلية التي تمت الموافقة عليها في السنوات الأخيرة، وبلغت مبيعاته العالمية نحو 500 مليون دولار في النصف الأول من العام، وفقًا لأحدث البيانات المالية للشركة.
يعد عقار MDMA من العقاقير المدرجة في الجدول الأول بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة، إلى جانب الهيروين والقنب. ويصنف هذا التصنيف على أنه عقاقير ذات احتمالية عالية للإساءة ولا يوجد لها حاليًا استخدام طبي مقبول في العلاج في الولايات المتحدة، وفقًا لإدارة مكافحة المخدرات.
وتشمل التأثيرات المحتملة لاستخدام عقار MDMA الاكتئاب والقلق والجنون، في حين تشمل تأثيرات الجرعة الزائدة فشل القلب والكبد والوفاة، وفقًا لإدارة مكافحة المخدرات.
